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Riluzol en pacientes con ataxia espinocerebelosa tipo 7: un ensayo piloto aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con un avance en fase
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Estudio de eficacia de GS010 para el tratamiento de la pérdida de la visión hasta 6 meses desde el inicio en LHON debido a la mutación ND4 (RESCUE) (neuropatía óptica hereditaria de Leber)
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Tasa de progresión en la degeneración retiniana relacionada con la USH2A (RUSH2A) (retinosis pigmentaria, síndrome de Usher)
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Estudio abierto para determinar la seguridad a largo plazo, la tolerabilidad y la actividad biológica de UshStat® en pacientes con síndrome de Usher tipo 1B (síndrome de Usher)
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Trisomía 21 en la edad adulta: una situación médica y social en Alsacia
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THOR (Coroideremia (fenotipo + diagnóstico molecular aprobado))
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Retinosis pigmentaria: diagnóstico molecular mediante secuenciación de próxima generación (distrofia retiniana hereditaria)
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CNGA3 (acromatopsia ligada a CNGA3)
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Sistema de prótesis retiniana Argus II, protocolo de estudio posterior a la comercialización del mercado (distrofia retiniana hereditaria y distrofia coroidea)
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Estudio prospectivo multicéntrico prospectivo de «Historia natural» en pacientes con coroideremia (coroideremia)
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SOLSTICE (COROIDIEMIA)
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Historia natural de la progresión de la atrofia secundaria (enfermedad de Stargardt tipo 4)
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Evaluación de la seguridad y eficacia de r-hNGF (queratitis neurotrófica)
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Un ensayo clínico de escalada de dosis abierta para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de gs010 (neuropatía óptica hereditaria de Leber)
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STAR (Coroideremia)
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REVERSO (neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON))
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Estudio de latanoprost no intervencionista a largo plazo (LYNX) (glaucoma congénito)
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Implicación clínica del diagnóstico molecular de retinosis pigmentaria mediante secuenciación de alto rendimiento (RP-SEQ-HD)
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Encuesta histórica de registro de casos de datos de agudeza visual de pacientes con neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)
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Filtros de corte controlados por nanómetros en la calidad real de la visión de la vida de los pacientes con retinosis pigmentaria (distrofia retiniana hereditaria)
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Estudio de la eficacia y seguridad de QLT091001 en sujetos con enfermedad hereditaria de la retina (IRD) causada por mutación en la proteína del epitelio pigmentario de la retina 65 (RPE65) o lecitina: lecitin-retinol aciltransferasa (LRAT) (retinosis pigmentaria; enfermedad retiniana hereditaria causada por mutación en RPE65) Genes LRAT)
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Un estudio para determinar la seguridad a largo plazo, la tolerabilidad y la actividad biológica de SAR422459 en pacientes con degeneración macular de Stargardt (enfermedad de Stargardt)
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GEMINI (Coroideremia)
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CURETINA (degeneraciones retinianas hereditarias causadas por mutaciones en los genes CRB1, CRX, PROM1)
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Sistema de prótesis retiniana Argus® II: estudio posterior a la comercialización (retinotosis pigmentaria)
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Compensación por ceguera con el sistema inteligente de implante de retina (IRIS V2) (distrofia retiniana)
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ReCOVER (este ensayo utiliza Clemastine fumarat como agente remielinizante que se dirige al receptor muscarínico en oligodendrocitos alrededor del nervio óptico)
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Estudio de fase I / IIa de SAR422459 en pacientes con degeneración macular de Stargardt (enfermedad de Stargardt)
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RET-IRD-04 (LCA RPE65)
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VITAL (síndrome de USHER inducido por mutación de MYO7A y retinotosis pigmentaria)
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Estudio de historia natural de la degeneración retiniana relacionada con CEP290
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Ensayo SPECTRA (coriorretinopatía serosa central)
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XIRIUS (RP enlazado a X)
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Estudio no intervencionista de la experiencia clínica en pacientes prescritos con Raxone® para el tratamiento de la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) (neuropatía óptica hereditaria de Leber)
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NIGHT (Coroideremia)
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Estudio clínico de una ciliopatía única: síndrome de Alström
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Estudio Light4deaf: estudio de la historia natural del síndrome de ujier en una cohorte de pacientes seguidos longitudinalmente durante 5 años (síndrome de Usher)
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Una escalada de dosis, ensayo clínico de fase 1/2 de la terapia génica de la retina para la retinosis pigmentaria ligada al X mediante un vector viral adenoasociado (AAV8) que codifica el regulador de la GTPasa de retinosis pigmentaria (RPGR)
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Argus® II Protocolo de viabilidad del sistema de estimulación retiniana (retinotosis pigmentaria)
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Manejo terapéutico de pacientes con edema macular cistoide secundario (retinosis pigmentaria)
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CIL 34546-NSR-REP-01 (Coroideremia)
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https://www.macula-retina.es/ensayos-clinicos-en-curso-en-la-red-europea-de-enfermedades-oculares-raras
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Estudio de UshStat en pacientes con retinosis pigmentaria asociada al síndrome de Usher tipo 1B (retinosis pigmentaria asociada al síndrome de Usher tipo 1B)
https://www.ern-eye.eu/site/study_of_ushstat_in_patients_with_retinitis_pigmentosa_associated_with_usher_syndrome_type_1b_retinipdf-en-263-2.html
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Estudio de UshStat en pacientes con retinosis pigmentaria asociada al síndrome de Usher tipo 1B (retinosis pigmentaria asociada al síndrome de Usher tipo 1B)
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Frequently Asked Questions
How many backlinks does ern-eye.eu have?
The backlinks page for ern-eye.eu shows all individual inbound links discovered in our crawl of the web. Each backlink represents a hyperlink on another website that points to a page on ern-eye.eu. Use the filters to narrow results by dofollow/nofollow status, domain rating, or anchor text.
What is a backlink?
A backlink is a hyperlink on one website that points to a page on a different website. Backlinks are one of the most important ranking factors in search engine algorithms because they act as votes of confidence from other sites. The more high-quality backlinks a domain has, the more authority search engines assign to it.
Are the backlinks to ern-eye.eu dofollow or nofollow?
Backlinks to ern-eye.eu include both dofollow and nofollow links. Dofollow links pass link equity (ranking power) to the target site, while nofollow links include a rel="nofollow" attribute that tells search engines not to pass authority. Both types contribute to a natural backlink profile, but dofollow links carry more SEO weight. You can filter by link type using the rel filter above the table.
How often is backlink data updated?
Backlink data is updated monthly when our web crawler completes a new cycle. Our pipeline processes billions of web pages to discover new backlinks, track lost links, and update domain authority scores. The freshness of data depends on when our crawler last visited the referring pages.